Pazienti affetti da cancro Gli eroi del nostro tempo
Il cancro bussa alla nostra porta, anche se nessuno si aspetta. La malattia entra in scena ogni giorno, è la faccia della moneta che non vogliamo mai vedere. Tutto inizia con la conferma di una diagnosi. Poi centinaia di domande assaltano senza tregua, perché io? Cerchiamo di aggrapparci alla vita, ma ci sono momenti in cui il dolore colpisce troppo.
Il cancro ha ripercussioni sulla salute mentale e fisica di una persona, anche dopo la fine del trattamento. I sintomi più comuni sono l'esaurimento e lo stress psicologico derivante dall'impatto della diagnosi e del processo di intervento. Altri problemi frequenti sono la depressione e l'ansia, il decremento del funzionamento a livello fisico, i dolori e l'attenzione e le difficoltà di memoria.
"Una volta che hai affrontato il cancro, tutto sembra una lotta piuttosto semplice"
-David H. Koch-
La tirannia del supporto sociale
Niente è unico come il dolore. Niente è personale come quell'esperienza. Come disse Thiebault "Il danno può essere evitato, il dolore non può essere evitato". Non tutte le menti riescono a integrare il dolore fisico o emotivo. Ed ecco il paradosso: il corpo rimane muto quando non fa male, ma la mente fa male quando è tranquilla. Il cancro è una dura battaglia, rispettare il diritto dei malati di scegliere come vogliono affrontarli è essenziale. Lascia che comunichino tutte le loro emozioni, compresi i sentimenti di sconfitta e stanchezza.
Spesso usiamo espressioni di supporto con lo scopo di dare incoraggiamento e consolazione ma a volte, senza rendercene conto, generiamo aspettative impegnative: "Sei diventato un campione"; "Sei forte, non preoccuparti." In certi casi, mostrando il nostro affetto con le migliori intenzioni, imponiamo l'immagine di "mal ottimista". Come se i pazienti e i parenti avessero l'obbligo di affrontare il processo con tutto il loro entusiasmo e forza. Il cancro è un'esperienza tremendamente difficile, non devi trasformarlo in una realtà addolcita. Lascia spazio al dolore e alla paura.
Sostenere e dare amore è molto importante, ma mitificare i livelli estremi o combattere per rendere il paziente un esempio da seguire significa aggiungere più peso alle loro spalle. È un errore trasformare le persone in "eroi" privandoli della loro condizione umana. Il peso della malattia è sufficiente. Hanno bisogno della nostra compagnia e sostengono riconoscendo il loro dolore, accettando le loro emozioni e valutando i loro sforzi. Ascoltare e soddisfare i loro bisogni è il miglior aiuto che possiamo offrire.
Altrettanto importante è dare spazio ai membri della tua famiglia. Spazio per la tua rabbia, stanchezza e sofferenza. Non metterli all'angolo facendoli sentire che "dovrebbero essere orgogliosi" di avere un padre, un figlio, un fratello o un compagno "così combattente". Certo le persone che affrontano un processo oncologico apprezzano il nostro sostegno, ma non è necessario recuperare la debolezza umana, abbiamo il diritto di cadere e darci il tempo di alzarci.
Il cancro come una minaccia per la sopravvivenza
Conoscere una diagnosi di cancro comporta una forte risposta allo stress. Ci sono 6 paure principali nei pazienti oncologici: paura della morte, dipendenza, disabilità, interruzione della vita, mancanza di conforto e deturpazione. Ricevere informazioni è essenziale. I pazienti che ricevono informazioni adeguate in base alle loro esigenze controllano meglio il loro processo patologico e sono più collaborativi e attivi durante il trattamento. In questo senso, maggiore è l'incertezza, maggiore è il disagio.
Questa informazione deve essere realistica. È un obiettivo primario risolvere tutti i dubbi che la persona ha sul processo. Tuttavia, si deve astenersi dal generare aspettative infondate o speranze idealizzate. A volte le nostre parole non sono le più accurate ma la nostra intenzione è quella di trasmettere un supporto incondizionato. Non è sempre necessario dire qualcosa. Ascoltare i bisogni della persona, rispettare i loro tempi e i loro silenzi è anche un modo di mostrare comprensione e affetto.
"Puoi essere una vittima o una sopravvissuta al cancro. È un modo di pensare "
-Dave Pelzer-
Stili di coping
A volte non è facile capire le reazioni che i nostri cari hanno alla malattia. Anche è difficile capire le nostre azioni prima di momenti così complessi e dolorosi. Il controllo di molte situazioni sfugge alle nostre mani, non sappiamo cosa fare, ci sentiamo frustrati e cerchiamo di scoprire cosa pensa o prova quella persona. Dopo tutto,non vogliamo che soffrano, non vogliamo soffrire.
Come viene gestita la malattia ha a che fare con il tipo di coping che la persona ha. Questi stili sono determinati dai modelli di pensiero e dai modelli di personalità del paziente. In generale, ci sono 5 stili di coping:
Stile di combattimento
La malattia è vista come una sfida "Devo riuscire a mantenere la mia vita come ho fatto fino ad ora, devo decidere cosa posso fare ". La diagnosi è affrontata come una sfida. Considerano che possono esercitare il controllo e generare previsioni ottimistiche. Il tuo modo di aggiustare sta cercando di ottenere molte informazioni. Tuttavia, saranno informazioni pratiche e utili, che non sono eccessive e che ti consentono di assumere un ruolo attivo nel processo.
Stile di elusione
Negano ciò che la malattia può portare "Non è così male, tutto rimarrà lo stesso, non c'è nulla di cui preoccuparsi". Vedono una minaccia minima che riduce la loro importanza e considerando la capacità di controllo irrilevante. Assumono una prognosi trattabile e sottovalutano l'impatto della malattia. In questi casi, alcuni pazienti potrebbero essere soggetti ad abuso di sostanze come via di fuga.
Stile fatalistico
Adotta un atteggiamento di accettazione passiva "Tutto è nelle mani dei dottori, Dio ha deciso questo destino". Per questo motivo assumono una posizione di rassegnazione. Percepiscono una minaccia che non è troppo seria e il controllo dei depositi all'estero (medici, famiglia, Dio, ecc.). Sono pazienti che non usano strategie attive per far fronte e tendono a presentare problemi adattivi.
Stile impotenza
Il paziente è sopraffatto, sopraffatto "Non c'è nulla che io possa fare, aspetta e muori". La diagnosi è vista come una minaccia molto seria, come una grande perdita. Pertanto, ritengono che non vi sia alcun controllo sulla situazione, nemmeno sul controllo esterno di terzi. Di conseguenza la persona viene abbandonata (mancanza di cure, cibo, igiene, medicinali, ecc.) I disturbi dell'umore sono molto frequenti.
Stile ansioso
Forte reazione di preoccupazione e ansia "Devo essere alla ricerca di eventuali sintomi, devo esplorare molto spesso per quello che potrebbe accadere". Il paziente egli percepisce una grande minaccia con dubbi costanti sulla capacità di controllo. Allo stesso modo, l'incertezza verso la previsione è molto alta. Di conseguenza c'è un costante bisogno di rassicurare le informazioni e può essere accompagnato da ansia e disturbi somatoformi.
"Il cancro è una parola, non una frase"
-John Diamond-
Qualità della vita
Il concetto di qualità della vita ha tre criteri di base. Prima di tutto, è completamente soggettivo, ogni persona è unica e valorizza la qualità della vita in base alle proprie esperienze, aspirazioni e differenze individuali. È anche multidimensionale, cioè le ampie ripercussioni della malattia e le sue cure devono essere prese in considerazione. Infine, è temporaneo, la qualità della vita dipende dal presente, cambierà come la situazione e il momento vitale della persona.
La qualità della vita è sempre stata strettamente legata alla malattia. I pazienti vogliono vivere, non sopravvivere. Ciò implica prendere in considerazione la funzionalità della persona, cioè il loro livello di attività e autonomia quotidiana. Allo stesso modo, è essenziale considerare l'affettività fisica della malattia e lo stato psicologico (ansia, depressione, sessualità, autostima, ecc.)
Non possiamo dimenticare la dimensione sociale. È molto importante sentirsi soddisfatti con le relazioni sociali e avere una rete di supporto. Di pari importanza sono l'area spirituale (credenze, valori, significato della vita) e le implicazioni materiali, cioè le risorse economiche con le quali affrontare aspetti come il costo dei farmaci.
In breve, è essenziale prendere in considerazione i bisogni della persona. Il rispetto e l'aiuto nel prendere decisioni basate sulle loro valutazioni permetteranno di gestire le difficoltà e superare le avversità. Il problema non è semplicemente aggiungere anni alla vita, significa aggiungere vita agli anni.
Sopravvissuti al cancro Molte persone incontrano grandi difficoltà dopo aver superato un cancro, a volte sperimentando paura e un cambiamento di valori. Un intero processo di adattamento, in cui la persona ha bisogno di essere sostenuta. In questo articolo, ti diciamo. Leggi di più "