7 cose sulla sindrome di Down che dobbiamo sapere

7 cose sulla sindrome di Down che dobbiamo sapere / cultura

Decine di migliaia di persone in Spagna e milioni in tutto il mondo Sindrome di Down, essendo uno dei Principali cause di disabilità intellettiva e il più comune disturbo genetico umano. Nonostante ciò, la maggior parte di noi continua a conoscere alcuni pregiudizi erronei e obsoleti su questa sindrome.

L'integrazione delle persone con sindrome di Down nella società è aumentata e migliorata molto in un tempo molto breve, anche se ci sono ancora una serie di pregiudizi che lontano dall'aiutare nessuno, possono fare molto danno. Questa situazione lo genera a volte l'ambiente sociale è ancora un posto difficile per le persone con DS e le loro famiglie.

La sindrome di Down non definisce Elisa, o Juan, o Eva, o Marcos ... La sindrome di Down definisce solo le persone che contribuiscono a propagare e diffondere intenzionalmente i pregiudizi che circondano le persone che ne hanno..

Cosa non sapevamo sulla sindrome di Down

Siamo tutti consapevoli che una società più e meglio informata diventa una società più accogliente. Pertanto, porto questo articolo con le 7 caratteristiche della sindrome di Down che dobbiamo conoscere, supportandocosìquesto cambiamento pieno di amore e vera conoscenza da parte e per le persone che ne soffrono.

1. Tutto inizia quando lo sperma fertilizza l'uovo

Sindrome di Down (SD) si verifica quando l'uovo o lo spermache fertilizza ha una copia di ciascun cromosoma tranne il cromosoma 21 che ha un'altra copia. Per questo motivo, l'ovulo fecondato avrà due copie di ciascun cromosoma tranne 21, che avranno tre copie. quindi, anche la SD sarà chiamatao trisomia 21.

2. Nulla di ciò che è fatto può essere evitato

La SD ha la sua origine per creare cellule sessuali, prima del concepimento. Per quanto tutto ciò che facciamo o non facciamo durante la gravidanza può produrre o curare la SD.

3. Il nome di questa sindrome porta il cognome della persona che lo ha scoperto

La sindrome di Down riceve il suo nome non perché la capacità intellettuale della persona che ne soffre è inferiore al livello, ma perché il dottore che nel diciannovesimo secolo descritto e studiato la sindrome si chiamava John Langdon Down.

4. La sindrome di Down era conosciuta come mongolismo

Anche John L. Down ha chiamato la sindrome mongolismo, Sapendo questo da molto tempo, a quel tempo si credeva che la razza mongola avesse meno evoluzione, quindi anche meno intelligente. A causa di questo uso, la Mongolia ha presentato un reclamo all'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) riconoscendo nel 1965 l'inammissibilità del termine mongolismo e il passaggio alla sindrome di Down.

"Quando dici mongolo, non stai insultando. Stai discriminando ".

-ASDRA (Associazione Down Syndrome-

5. Ritardo moderato e lieve

Qualche anno fa si pensava che il QI della maggior parte delle persone con DS fosse tra 25 e 55, il che significa un ritardo tra moderato e grave. È stato ora confermato che l'IC della maggioranza è tra 40 e 70, che è uguale a ritardo tra moderato e mite.

6. Molte persone diagnosticate sono state ospedalizzate

Molte delle persone con diagnosi di DS sono state internate in case di cura e internate fino agli anni '70, passare la sua vita lì senza ricevere istruzione o le condizioni per la sua adeguata crescita personale e fisica come esseri umani. Attualmente i bambini con DS possono imparare a leggere e scrivere, completando con successo l'istruzione superiore e il college, sempre più persone che trovano un lavoro in competizione nel mercato del lavoro.

7. Capacità di espressione orale bassa

Per il suo capacità di espressione orale, quale è la capacità più colpita nelle persone con sindrome di Down sono stati attribuiti socialmente una capacità intellettuale inferiore al reale.In generale, possiamo affermarlo la sua capacità intellettuale è superiore alla sua capacità di espressione orale.

Con tutto quanto sopra menzionato, ti invito a condividere un bellissimo video in cui Rachel e Sam, due ragazzi con SD condividono con noi le loro storie personali per aiutarci a capire meglio le loro condizioni e perché vogliono essere trattati come te:

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