Informazioni su lupus

Il lupus è una malattia che può colpire molte parti del corpo. Può influenzare le articolazioni, i reni, la pelle, il cuore o il cervello. Nella maggior parte delle persone, solo alcune di queste parti del corpo sono interessate.

In questo articolo di PsychologyOnline, ti forniremo Informazioni su Lupus.

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1. Cos'è il Lupus??
2. Cosa causa Lupus?
3. Quali sono i sintomi?
4. Quante classi di Lupus ci sono?.
5. Il lupus ha, come altre malattie autoimmuni, un trigger psicologico??
6. Puoi parlare di un profilo di personalità specifico?
7. Prima e dopo, anche se le precedenti caratteristiche psicologiche e la risposta alla diagnosi avrebbero comuni denominatori ...
8. Come affrontare la diagnosi e non svenire nel tentativo.
9. Quali informazioni si consiglia di condividere con la famiglia, gli amici e il resto del mondo?
10. In che modo lo stigma sociale che pesa su questa patologia agisce??
11. Il giorno dopo, quali variabili cambiano nella vita di una persona che soffre di una malattia cronica come il lupus o la sclerosi multipla, ...
12. Consigli utili

Cos'è il Lupus??

In coloro che soffrono di Lupus, qualcosa di brutto succede al sistema immunitario del corpo. Vediamo il sistema immunitario come un esercito all'interno del corpo con centinaia di difensori (noti come anticorpi). Difendono il corpo, contro attacchi esterni, di germi o virus, sono chiamati agenti patogeni.

D'altra parte, in Lupus il sistema immunitario diventa troppo attivo e perde il controllo. Gli anticorpi non distinguono i tessuti e attaccare sia i sani che quelli colpiti, Ciò causa infiammazione, dolore e gonfiore nelle parti interessate.

Cosa causa Lupus?

Non è noto per certo che cosa lo causa e colpisce il sistema immunitario.

In alcune persone il lupus viene attivato dopo essere stato esposto alla luce solare, infezioni, alcuni farmaci o altri elementi, reagisce anche ai cambiamenti ormonali e alle pressioni psicologiche, ci sono molti fattori scatenanti dei periodi di attività di questa malattia.

Quali sono i sintomi?

I sintomi sono diversi da persona a persona. Alcuni hanno una sintomatologia lieve e altri, d'altra parte, sono più.

Questa è una malattia difficile da diagnosticare. Molto spesso è confuso con altre patologie. Per questo motivo il lupus è stato chiamato frequentemente “il grande imitatore”.

I sintomi più comuni che mostrano il maggior numero di segni della malattia sono.

• Eruzione rossa o cambiare il colore del viso, a forma di farfalla, lungo le guance e il ponte del naso.
• Articolazioni molto dolorose e infiammate.
• Febbre inspiegabile superiore a 38 gradi.
• Dolore al petto durante la respirazione.
• Strana perdita di capelli.
• Dita di mani e piedi, pallide o viola a causa del freddo o della tensione.
• Sensibilità al sole.
• Bassa quantità di globuli rossi o bianchi.
• Sensazione di stanchezza e stanchezza permanente.

Altri sintomi possono includere, piaghe alla bocca e nelle mucose, depressione, Aborti ripetuti, frequenti problemi ai reni, problemi alle ossa, è in realtà una malattia dolorosa, sia nelle ossa che nei muscoli (che si chiama mialgia). Questi sintomi sono di maggiore importanza quando sono tutti insieme. Molte persone con lupus sembrano in buona salute, non è proprio una malattia “vedere” all'esterno, ma piuttosto è silenzioso.

Quante classi di Lupus ci sono?.

Lupus eritematoso sistemico. (LES)

È la forma più complessa e grave della malattia. Sistemico significa che può influenzare qualsiasi parte del corpo. e influenzare qualsiasi parte del corpo. Questa classe può essere leggera o seria. Se non trattato può causare danni agli organi interni.

Lupus Discoide

È il lupus quello colpisce la pelle, con macchie rossastre, che poi cambiano in toni viola, a volte lasciano cicatrici e si espandono sul corpo.

Lupus Medicamentous

È indotto da alcuni farmaci, Le persone affette da questo tipo di lupus di solito hanno i sintomi più deboli e non sono così gravi.

L'importante è sapere che il lupus, al giorno d'oggi ha trattamenti ed è importante avere sempre un buon medico curante e un buon psicologo, che aiuti il ​​paziente e la sua famiglia durante il corso della malattia, poiché ha periodi di attività e periodi di riposo e periodi di rilassamento (plateau), impara e conosci la patologia, per aiutare, il Lupus è curabile e puoi avere una buona qualità della vita, con la malattia. Nelle donne in gravidanza con Lupus, sono considerate gravidanze ad alto rischio, devono essere prese da un professionista specializzato.

Il lupus ha, come altre malattie autoimmuni, un trigger psicologico??

La risposta è sì, il lo stress, le antipatie, le forti emozioni, i problemi quotidiani, possono influenzare così vengono a girare un ritorno di tali malattie come qualsiasi malattia ci fa ripensare il nostro stile di vita ancora più cronica in cui diag cronica in cui la diagnosi ci dà sentimenti di impotenza, rabbia, paura desolazione, sentimenti di impotenza per risolvere questa situazione in alcuni casi c'è un'impossibilità assoluta di accettare e ammettere che la preziosa salute è stata persa.

Se la malattia è cronica, la nostra fantasia di AUTO-SUFFICIENZA, INDIPENDENZA E INDESTRUTTIBILITÀ si disgregano e non possiamo accettare di essere fallibili.

Puoi parlare di un profilo di personalità specifico?

Non direi che esiste un profilo di personalità specifico da questa malattia, come sai attacca ogni paziente in modo diverso e si comporta in modi diversi con ciascuno, è anche bene chiarire che generalmente colpisce le donne più degli uomini.

Se è noto che una delle conseguenze psicologiche più predominanti di questo tipo di malattia è il depressione. Il 40% dei pazienti con Lupus ne soffre. 35% dei pazienti che arrivano in corrispondenza della sezione raggiungere sezione deientes psiconeuroinmunodermatología Hospital de Clinicas presentati come disturbi base duelli inibiti e manifestazioni appaiati sintomi t RAEN somatiche, identificazione (confusione dei ruoli etc.) embotamientos certa ostilità Comportamenti affettivi, auto-riprovevoli e autodistruttivi, iperreattività dell'isolamento sociale o comportamenti eccessivi di cura per gli altri., E di solito manifesta affaticamento della sensazione e disturbi del sonno. Il legame tra la depressione e prologado lupus in tutto il focolaio e decorso della malattia, sono completate da disturbi del sonno, stanchezza, mancanza di motivazione, scarsa autostima, e questo produce un circolo vizioso costante. Quindi la personalità non è un denominatore comune come la reazione psicologica che scatena la malattia.

Prima e dopo, anche se le precedenti caratteristiche psicologiche e la risposta alla diagnosi avrebbero comuni denominatori ...

Quando c'è una diagnosi di malattia cronica ci sono reazioni emotive molto motorie e ci sono reazioni emotive molto mobilitanti che si verificano durante il trattamento. Inizia il cosiddetto stress di adattamento.

CAUSE

Assenza di guarigione al momento. Evoluzione imprevedibile della malattia. Corso ondeggiante di esso. Essere una malattia che di solito coinvolge diversi organi e / o sistemi del nostro corpo richiede un trattamento effettuato da diversi specialisti e un costante pellegrinaggio per loro un grande medico-paziente di dipendenza.

CONSEGUENZE

Incertezza verso il futuro, non sappiamo cosa aspettarci, quando comparirà un'altra crisi, sorgono dubbi con le medicine, timori di invalidità permanente, cambiamenti che devono essere inclusi nella vita. In assenza di progetti di vita concreti, svalutiamo noi stessi. Abbassa la nostra autostima Paura di perdere l'affetto di chi ci circonda, perché il nostro aspetto è alterato dalla droga, le crisi sono imprevedibili, la nostra energia diminuisce, perdiamo possibilità di lavoro, la nostra forza non è la stessa. Tendenza all'isolamento. Confusione. Alterazione dell'ambiente familiare.

Come affrontare la diagnosi e non svenire nel tentativo.

In linea di principio dobbiamo accettare che la vita a volte non ci dà ciò che ci aspettiamo e che questo è ingiusto e triste a volte dipende da noi e il modo in cui affrontiamo i problemi che affrontiamo può renderlo più sopportabile, dobbiamo affrontare vita e GANevadero, dobbiamo affrontare la vita e vincere. È molto importante sapere che ... SIAMO TUTTI AMATI DELLA FELICITÀ... nel nostro cammino ci sono sempre delle difficoltà, ma dobbiamo avere fiducia in noi stessi per essere in grado di evitarli in tutte le influenze della malattia cronica e molto ATTITUDE con cui seguiamo la nostra vita.

Sosteniamo noi stessi nella nostra famiglia, cerchiamo sostegno, chiediamo aiuto quando ne abbiamo bisogno, questo non ci renderà più deboli, al contrario ci aiuterà nella nostra lotta, il più grande sostegno è l'affetto e la consapevolezza che NON SIAMO L'UNICO CHE SOFFERISCE LUPUS.

Quali informazioni si consiglia di condividere con la famiglia, gli amici e il resto del mondo?

Tutto il possibile è molto importante che sia il paziente sia la sua famiglia siano informati su tutte le variabili della malattia, la sua prognosi, diagnosi, gli effetti del farmaco, sappiano riconoscere i germogli, discutere con i loro parenti quando si sentono male RICHIEDI AIUTO il contenimento dei nostri affetti è un grande palliativo i nostri affetti sono un grande palliativo per i nostri disturbi.

È inoltre altamente raccomandato che i nostri parenti più stretti, marito, figli, genitori ci accompagnino nelle consultazioni con il medico e altri specialisti, insieme con lo psicologo, questo li aiuterà a capire e a trattarci meglio, a sua volta per eliminare i loro dubbi e le loro paure, non dimentichiamo che questo coinvolge un'intera famiglia in quanto cambia radicalmente il nostro ritmo di vita.

In che modo lo stigma sociale che pesa su questa patologia agisce??

In realtà socialmente non si sa molto di Lupus, la società di solito tende a discriminare tutti coloro che non considerano "normale, sano, carino, ecc." Ma questo è in gran parte dovuto all'ignoranza sull'argomento, ovviamente questo rappresenta un disagio per i malati ma è in noi sapere COSA SIAMO MOLTO e non siamo solo un contenitore, ma ciò che vale è il contenuto, penso che nella misura in cui il contenuto, penso che tante persone comincino a cambiare la loro mentalità a questo riguardo molte cose varieranno dalle relazioni in generale.

Il giorno dopo, quali variabili cambiano nella vita di una persona che soffre di una malattia cronica come il lupus o la sclerosi multipla, ...

È importante in una malattia cronica da imparare COME SEI CONVIVI CON IT, dobbiamo accettare che questo sarà con noi per il resto della nostra vita, dovremo stare attenti con tutti i sintomi che vediamo manifestarsi e andare immediatamente dal medico per farlo dobbiamo imparare a conoscere a fondo la malattia e come ci influenza e che come abbiamo detto prima a ciascuna persona influisce in modo diverso, prendere in considerazione tutte le indicazioni e procurarsi con a ATTITUDINE POSITIVO una buona qualità della vita.

Accetta i cambiamenti corporei che questa malattia ci porta e adattati a questo nel modo migliore possibile. Penso che ciò che dobbiamo mantenere sia che nonostante tutto siamo ancora noi stessi.

Consigli utili

Questo è stato estratto dalla Lupus Association of Oklahoma scritta da Jane Bozarth. Penso che sia molto importante tenerne conto data la mia esperienza come paziente di Lupus e come professionista che aiuta altre persone affette da questa e altre malattie croniche ...

Approfondire la conoscenza della malattia

• Impara a conoscere i segni e i sintomi che la malattia è attiva.
• Tieni presente che Lupus differisce da una persona all'altra.
• Incoraggia la nostra famiglia e gli amici ad avere una maggiore conoscenza della malattia e una maggiore conoscenza della malattia e dei suoi effetti.
• RICHIEDI AIUTO
• Cerca di evitare il più possibile lo stress fisico e mentale.
• Includere i tempi di riposo nei nostri programmi.
• Mantienici attivi nei nostri livelli di tolleranza.
• Supponiamo un ATTITUDINE POSITIVO.
• C'È UN FUTURO MIGLIORE
• Non tornare alle attività quotidiane troppo presto dopo aver superato uno stadio di stress elevato o un'epidemia.
• Non vergognarti della malattia o dei suoi sintomi.
• Non parlare sempre dello stesso problema.
• Non permettere al Lupus di essere il centro della nostra vita ma ACCETTARE questo è parte di esso.
• Non dimenticare che il nostro ambiente familiare è anche sotto stress quando ci sentiamo male.
• Non isolare.
• Non abituarsi a fare meno di quello che siamo in grado di fare.
• Non sentirti in colpa per avere periodi in cui ci sentiamo deboli o depressi.

NON ABBIAMO MAI PERDUTO LA SPERANZA ... LA VITA È MERAVIGLIOSA.